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關(guān)于印發(fā)《藥物臨床試驗 研究團隊授權(quán)與任務(wù)外包?廣東共識(2020年版)》的通知

粵藥會〔2020〕168號

所屬類型:通知公告 丨 發(fā)布時間:2020-12-17 20:33:52 丨 閱讀次數(shù):

各醫(yī)療單位:

2020年廣東省藥學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會結(jié)合GCP新法規(guī)更新發(fā)布《藥物臨床試驗 制度建設(shè)?廣東共識(2020年版)》等9個共識以來,在業(yè)內(nèi)引起廣泛關(guān)注,對省內(nèi)藥物臨床試驗機構(gòu)規(guī)范化管理起到了一定的示范和推動作用。

在上述“共識”基礎(chǔ)上,廣東省藥學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會針對行業(yè)熱點難點,起草了《藥物臨床試驗 研究團隊授權(quán)與任務(wù)外包?廣東共識(2020年版),對研究團隊的職責(zé)授權(quán)和任務(wù)外包問題深入討論,希望對申辦方/CRO、研究者、試驗機構(gòu)管理人員等各方理解法規(guī)要求、指導(dǎo)實踐帶來一定幫助。專委會在廣泛開展調(diào)研、征集業(yè)內(nèi)意見的基礎(chǔ)上最終定稿共識。現(xiàn)予以印發(fā),供各醫(yī)療單位參考。各單位在執(zhí)行過程中遇到與本共識相關(guān)的任何問題,請及時向本會反映。

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附件:藥物臨床試驗 研究團隊授權(quán)與任務(wù)外包?廣東共識(2020年版)》

 


                          廣東省藥學(xué)會           

                      2020年12月16日          


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