暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院聯(lián)合廣東省藥學(xué)會(huì)在國(guó)內(nèi)首次正式提出正電子發(fā)射斷層顯像技術(shù)運(yùn)用于藥物開(kāi)發(fā)0期臨床研究
本文已在中國(guó)知網(wǎng)優(yōu)先發(fā)表,引用格式為:[1]侯露,蔡其君,王璐,王景浩,葉偉健,吳曉松,鄭志華,張志東,徐浩.正電子發(fā)射斷層顯像技術(shù)在藥物開(kāi)發(fā)0期臨床研究中的應(yīng)用[J/OL].今日藥學(xué):1-18[2019-12-18].http://kns.cnki.net/kcms/detail/44.1650.R.20191218.1132.002.html.
近日,暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科聯(lián)合藥學(xué)部、廣東省藥學(xué)會(huì),在《今日藥學(xué)》發(fā)表綜述性論文“正電子發(fā)射斷層顯像技術(shù)在藥物開(kāi)發(fā)0期臨床研究中的應(yīng)用”,根據(jù)國(guó)際藥物開(kāi)發(fā)模式,在國(guó)內(nèi)首次正式提出利用PET分子影像進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)0期臨床研究的概念。核醫(yī)學(xué)科徐浩教授為通訊作者,研究生侯露同學(xué)為第一作者?;匦铀倨鱌ET藥物中心王璐博士、藥學(xué)部王景浩博士、廣東省藥學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)兼秘書(shū)長(zhǎng)鄭志華主任藥師對(duì)該工作給予了重要指導(dǎo)。
新藥研發(fā)是一個(gè)耗時(shí)長(zhǎng)且風(fēng)險(xiǎn)高的過(guò)程,需要大量資源的投入。“0期臨床研究”(phase 0 clinical trails)的主要目的是通過(guò)“微劑量”研究快速獲得人體藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)等重要信息,為后期的藥物臨床研究及開(kāi)發(fā)節(jié)約資源。正電子發(fā)射斷層顯像(positron emission tomography, PET)是一種非侵入性的分子顯像技術(shù),PET成像的獨(dú)特之處在于其使用的PET示蹤劑具有靶向性、微劑量,人體轉(zhuǎn)化速度快等優(yōu)點(diǎn)(對(duì)于擁有《放射性藥品IV類(lèi)使用許可證》的醫(yī)院,可自行研制和使用新型放射性藥物,在通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)以后,可直接用于人體研究),并且可活體、實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),定量分析靶點(diǎn)的生物學(xué)信息。PET示蹤劑與PET分子影像已在多種系統(tǒng)疾病的藥物開(kāi)發(fā)、優(yōu)化及臨床研究中發(fā)揮了重要的作用。目前,國(guó)外已經(jīng)有不少的新藥研發(fā)試驗(yàn)使用了這項(xiàng)技術(shù),我國(guó)尚在起步階段。
本綜述中,作者分別針對(duì)兩大熱門(mén)藥物(中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物及抗腫瘤藥物)的開(kāi)發(fā)進(jìn)行介紹,并分別舉例國(guó)外研究的成功案例,充分展示了PET在藥物早期臨床試驗(yàn)中的優(yōu)勢(shì),僅利用微劑量能在有限數(shù)量的志愿者中,快速、準(zhǔn)確地獲得關(guān)于候選藥物的靶點(diǎn)占有率、生物分布等有價(jià)值的信息,優(yōu)化了冗長(zhǎng)和昂貴的臨床階段。
雖然目前該領(lǐng)域面臨很多的挑戰(zhàn),但毫無(wú)疑問(wèn),PET分子影像在藥物0期臨床試驗(yàn)中的運(yùn)用有非常大的潛力,主要有以下三種方式:一是使用放射性核素直接標(biāo)記候選藥物,來(lái)評(píng)估候選藥物在體內(nèi)及組織中的分布和藥代動(dòng)力學(xué);二是使用放射性核素對(duì)分子靶標(biāo)具有高親和力的配體進(jìn)行標(biāo)記,以評(píng)估候選藥物的體內(nèi)性質(zhì),獲取定量信息,在這種情況下,PET示蹤劑的結(jié)構(gòu)不再是候選藥物。三是利用一種被用作已知生化、代謝或生理過(guò)程成像的常規(guī)PET示蹤劑(如[18F]FDG),以評(píng)估候選藥物的療效。
同時(shí),作者特別指出,利用PET進(jìn)行藥物0期臨床研究需要一個(gè)復(fù)雜的多學(xué)科團(tuán)隊(duì),還需要配備相應(yīng)的設(shè)備如回旋加速器、自動(dòng)化合成模塊、熱室、PET/CT或PET/MRI掃描儀等,因此成本相對(duì)較高。但它提供的活體、動(dòng)態(tài)、定量化信息可以顯著減少臨床試驗(yàn)的規(guī)模和持續(xù)時(shí)間,從而節(jié)省傳統(tǒng)藥物開(kāi)發(fā)成本的數(shù)倍。因此,隨著我國(guó)核醫(yī)學(xué)及放射化學(xué)的發(fā)展,PET分子影像技術(shù)將在未來(lái)藥物開(kāi)發(fā)0期臨床研究中發(fā)揮重要作用。
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